Resumen

Es fundamental el conocimiento sobre la interacción de las moléculas con las isoformas del CYP450, ya que esta superfamilia de isoenzimas juega un papel importante en la eliminación de fármacos a través de la biotransformación metabólica. Se puede estimar que del 50–90 % de las moléculas terapéuticas son sustrato de una de las cinco principales isoformas. La inhibición de estas isoenzimas es una de las causas principales de las interacciones fármaco-fármaco relacionadas con la farmacocinética, provocando efectos adversos no deseados debido a una disminución en el aclaramiento y acumulación del fármaco o sus metabolitos. Por lo tanto, es de gran importancia para el descubrimiento de fármacos predecir si una molécula causará interacciones medicamentosas significativas a través de la inhibición de las isoformas de CYP.

Con los servidores Way2Drug, XenoSite y SMARTCyp es posible predecir los sitios del metabolismo basado en la formula estructural de las moléculas orgánicas. El servidor permite predecir los metabolitos catalizados por las isoformas del CYP450 y de la familia de enzimas UDP-glucuroniltransferasa (UDPGT). La plataforma GLORYx es una herramienta utilizada para predecir los metabolitos que potencialmente se podrían formar mediante el metabolismo de fase I y II.

Contenido

1. Introducción al metabolismo de fármacos
2. Reacciones de fase 1
   • Ejemplos de Fase 1
3. Reacciones de fase 2
   • Ejemplos de fase 2
4. Practica: Elección de una molecula y determinar los metabolitos o derivados generados en el metabolismo; así también, las posibles enzimas que participan en el proceso.

Horario

28 de octubre: Aula 45 CTA
29 de octubre: Espacio por confirmar
30 de octubre: Aula 45 de CTA