Es fundamental el conocimiento sobre la interacción de las moléculas con las isoformas del CYP450, ya que esta superfamilia de isoenzimas juega un papel importante en la eliminación de fármacos a través de la biotransformación metabólica. Se puede estimar que del 50–90 % de las moléculas terapéuticas son sustrato de una de las cinco principales isoformas. La inhibición de estas isoenzimas es una de las causas principales de las interacciones fármaco-fármaco relacionadas con la farmacocinética, provocando efectos adversos no deseados debido a una disminución en el aclaramiento y acumulación del fármaco o sus metabolitos. Por lo tanto, es de gran importancia para el descubrimiento de fármacos predecir si una molécula causará interacciones medicamentosas significativas a través de la inhibición de las isoformas de CYP.
Con los servidores Way2Drug, XenoSite y SMARTCyp es posible predecir los sitios del metabolismo basado en la formula estructural de las moléculas orgánicas. El servidor permite predecir los metabolitos catalizados por las isoformas del CYP450 y de la familia de enzimas UDP-glucuroniltransferasa (UDPGT). La plataforma GLORYx es una herramienta utilizada para predecir los metabolitos que potencialmente se podrían formar mediante el metabolismo de fase I y II.
28 de octubre: Aula 45 CTA
29 de octubre: Espacio por confirmar
30 de octubre: Aula 45 de CTA